FDA批准塞尔基因Otezla运用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)可用治疗知名DF银屑病适度关节炎(PsA)病征。大多数人先再次出现银屑病，而后被确诊患有PsA。关节头痛、僵硬和肿胀是PsA的主要征象和病征。目前被批准可用PsA的口服有糖皮质激素、坏死变异(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解头痛和炎症，改善全身机能是知名DF银屑病适度关节炎病征重要的治疗前提，”FDA口服称赞与研究之中心口服称赞II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种癌症困扰的病征提供者了一种取而代之治疗考虑。”

Otezla是一种酚类蛋白酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全适度及有效适度基于三项由1493名知名DF银屑病适度关节炎病征参与的3期抗病毒。Otezla治疗病征与安慰剂病征相比，其PsA征象及病征显示有改善。

Otezla治疗病征可不每半年让医疗卫生机械工程人员监测其BMI。如果再次出现无法解释或临床上明显的神经适度，可不对神经适度顺利进行称赞，并可不考虑之中止治疗。Otezla治疗病征与安慰剂病征相比，心理疾病风险有所增加。

在抗病毒之中，Otezla用药病征最常见的副作用有腹泻、眩晕和头痛。Otezla由座落在弗吉尼亚班州Summit的维克基因公司制造。

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编辑： fuchengyi