临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肾脏副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病用药虽然在中期期中研究者授予部分成功，但其展示出新出新上皮细胞关的的不良反应再次出新现可能性高。该子公司通过一个电话会议公布了研究者结果，称有三分之一的病变因为不良反应放弃病患，该子公司成交量在年中上市前 19% 的涨幅后在常规交易再次出新现大幅下跌。

该子公司声称，在该用药 XP23829 的K-，用药第一组慢性面部结核病病变再次出新现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂第一组则为 15%。子公司称，上皮细胞惨剧，其中都有恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的不良反应。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此书评称，XenoPort 只不过必需反弹原有的准则银屑病病患用药，但应该停止消耗有限的资源。分析师称，对比其它用药，XP23829 的展示出新并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年同意的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性结节病用药。

XenoPort 子公司声称，预计将在六月开始后期临床试验，并将在全球在世界上促成合作关系，加快该口服用药的转变。

银屑病是最普遍的自身强效结核病之一，但却根本无法病患，病变的面部会变厚，呈现出新红色与银色的鳞片状，咳嗽或疼痛。根据美国国立卫生研究者中心的估计，这种结核病会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而埃及人的发病率更高。左右 15% 的银屑病病变最后可能会转变为银屑病性肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种药物的用药可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和用药管理局在本年度初同意了汉森的利尿 Cosentyx 用作病患银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用作病患这种结核病。加拿大的 Valeant 制药子公司出售了阿斯利康的后期期中银屑病用药 brodalumab 的广告宣传权，安进子公司曾在五月放弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额攀升 25%，至其本年度最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华